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啮齿类动物标本制作方法
来源:未知 |发布时间:2018-06-09 08:49|点击:
一、制作标本的用具和药品
       用具:医用手套、解剖器(解剖刀、小动物眼科剪、大小小动物镊子、小动物骨剪、解剖针)、解剖盘、培养皿、载玻片、盖玻片、搪瓷盆、旧牙刷、旧报纸、各种型号的铁丝、竹签、棉花、纱布、砒霜膏、针、线、马粪纸、台板、酒精灯、三角架、烧杯和钻孔器、量筒、广口瓶及各种大小的玻璃瓶、注射器及大小针头、指管。
药品:甲醛、酒精、氯仿或乙醚、煤酚皂溶液或石炭酸、驱虫药及浸制用具、石膏粉、滑石粉、橡皮膏。
二、制作方法
         采集到标本以后,先收集体外寄生虫,然后整形,进行外部形态的测量。
         野外采集的动物,应立即装入布袋,原则上一鼠一袋,并扎紧袋口。带回实验室后,将鼠袋放入吸有乙醚或氯仿棉花的塑料袋内,使体外寄生虫麻醉,然后将动物取出,用小动物镊子或梳刷清理体表及落入袋内的寄生虫,并用70%酒精保存,附上写明动物采集时间和地点的小标签。
        将鼠体放在搪瓷盆内加以整形。有的因僵死蜷缩,难于测量,因此需要扭曲数次,使鼠体稍为柔软,恢复自然状态,使腹部朝上,头尾伸直,然后测量并逐一在标签上登记。
        登记体重(单位为克)、体长(自吻端至肛门或尾基,单位为毫米,下同)、尾长(自肛门或尾基至尾端,不包括尾毛)、后足长(自跟部后缘至最长趾端,不包括爪长)、耳长(自耳壳下方缺口处至耳壳顶端,不包括耳毛)、性别。
       通过解剖,记录雌性的繁殖情况,包括怀孕胎仔数或子宫斑数目,雄性睾丸长与宽(单位为毫米),如能检查附睾,则应注明精子活动情况。将上述测量和解剖数据另行登记在事先准备好的记录表上,记录表的项目可自行设计,但除上述项目外,还应有编号、种名、日期和地点等。
        胃的解剖,大致可了解啮齿类动物不同季节的食物情况。由于鼠胃内容物为半消化的糊状食糜,要鉴定得很具体是困难的,除非室内饲养,观察各种食物的显微结构,进行对比检查。在一般野外实验时,只要根据胃内容物的颜色、形状,把食物分为下列几类即可,分别是植物的绿色部分、植物的种子、果实、无脊椎动物。
        啮齿类动物标本通常可分为剥制标本、骨骼标本、浸制标本及附属标本,分别简述如下。
        剥制标本:主要是中小型兽类,如食肉目鼬科动物、啮齿目及食虫目等体形较小的动物。将毛皮做成剥制标本,并附有头骨。对于大型食肉类和有蹄类等动物,因体形大,不适于做成剥制标本,一般可剥制成皮张,另行保存,因保存时往往挂起,故又称挂皮。
        骨骼标本:一般小型啮齿动物的头骨,附于剥制标本。浸制标本:通常用70%~75%酒精、5%~10%甲醛溶液及其他固定液浸制的啮齿动物标本,包括整体、内脏、胚胎、幼体等标本
        附属标本:是指有关啮齿动物生活习性及运动踪迹的各种标本,如巢、咀嚼的切痕、在黏土上的脚印、粪便等。
        各类标本中,以剥制标本最为重要。剥制标本可分为教学标本(又称假剥制标本)与生态标本(真剥制标本)两种。
假剥制标本的制作法:
        将鼠体仰放在方搪瓷盘内,用解剖刀沿腹部中线,从胸骨后至生殖器前端切开皮肤,切口越小越好。慎勿切破腹肌及腹膜,以免内脏外流污染毛皮。用手指将腹部肌肉和皮肤剥离,继而向两侧、背部及后肢腿部推进,并在膝关节处剪断,清理腔排骨周围的肌肉。再把生殖器、直肠与皮肤连接处剪断,清理尾基部周围的结缔组织,用手指轻轻揉搓尾巴,然后左手指紧卡住尾基部皮缘,右手指紧拉尾椎,即可徐徐抽出尾椎骨(图1-20)。
 
 
        向前剥离至前肢,在肘关节处剪断,清除桡尺骨上的肌肉,再剥至头部,先遇到的是半透明的耳基软骨,小心地剪断耳基与头骨的相接处。眼部要留心,紧贴头骨剪,应保持眼睑的完整。剥离上下唇,并在鼻尖软骨处切断。至此,剥皮已告完成,附于皮下的少量脂肪和肌肉应轻轻剥离后肢皮肤,再剥离尾部皮肤。此时成为毛朝里皮向外的皮筒,然后在皮上涂抹防腐剂。用一根与体长相仿的细竹签,根据标本头、胸、腹的粗细,一层层卷上棉花。再在皮上保留的四肢骨骼上缠以少许棉花将棉花假体前端和皮筒的头部相对,用左手翻转鼠皮以包住假体。另外再削制根与尾椎骨粗细相似的长竹签,涂上防腐剂,轻轻插入尾巴内,使尾巴挺直,并将保留多余的竹签(视鼠体大小,为3~5cm)安置在腹腔内,能起支撑和固定尾巴的作用。
        接着缝合腹部皮肤切口,针头应由里往外穿缝。整理四肢,前足背朝上,不宜拉出很长;后足拉直向后,背部朝上,置于尾巴两侧。取硬纸片放于两后足及尾巴之下,用线缝使之固于硬纸片上。然后在左后腿系上该动物的标签及头骨。也有将硬纸片制作标签的,既是标签,又作为固定的纸片。将标本置于通风处晾干。制成的标本如图1-21所示。
 
 
       头骨标本制作过程
       1)将鼠头骨剪下,在清水中煮沸5~10min(视头骨大小而定),取出后剔除全部肌肉及脑髓,晾干后系于标本上,或连同标木放在塑料袋中保存,以备日后查考。
       2)骨骼标本制作过程:先是剔肉,可生剔或烧煮后熟剔,而以生剔效果为好,比较容易漂白,而且不易返黄。剔肉时应注意保留锁骨和膝盖骨。对较粗厚的骨骼,
如臂骨、桡尺骨、股骨和胫骨等需要钻洞,用水冲掉骨髓,以利于脱脂和漂白。再用0.4%~0.8%的氢氧化钾或氢氧化钠浸没骨骼数天(视气候和动物大小而定),以腐蚀未剔清的碎肌肉。然后,将干骨骼浸入汽油内脱脂。最后将标本漂白,把骨骼浸入4%过氧化氢溶液中5~6d,然后用水冲洗,晾干即成。

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